XIV Encontro de Iniciação Científica

Campinas, 29 e 30 de Setembro de 2009

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FACULDADE DE QUÍMICA

A

IC08196 - Aplicação de sistemas auto-organizados na solubilização de contaminantes orgânicos

IC09483 - Aplicação de sistemas auto-organizados na solubilização de LNAPLs compostas

IC0822E - Argilas pilarizadas com catalisadore heterogêneos na oxidação de hidrocarbonetos: sistemas "verdes", de baixo custo e livres de metais de transição

C

IC08312 - Catalisadores Heterogêneos à Base de Titânio para Oxidação de Hidrocarbonetos: Sistemas “Verdes”

Código:	IC08312
Título do Plano de Trabalho de IC:	CATALISADORES HETEROGÊNEOS À BASE DE TITÂNIO PARA OXIDAÇÃO DE HIDROCARBONETOS: SISTEMAS “VERDES”
Aluno:	ANDERSON DE JESUS BONON
Email:	andbonon@puccampinas.edu.br
Docente:	DALMO MANDELLI
Email:	dalmo@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Centro:	CEATEC
Resumo:	A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores heterogêneos ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidades cada vez menores de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Neste trabalho será estudada a oxidação de alcanos e alquenos com H2O2 sob condições brandas, utilizando-se como catalisador Ti-silicato mesoporoso (Ti-MMM-2).. Outros oxidantes como hidroperóxido de terc-butila, ácido peracético, peroximonopersulfato e peroxidissulfato de potássio poderão eventualmente serem testados. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos. Conforme os resultados anteriormente obtidos, os sistemas mais ativos serão aplicados na epoxidação de terpenos como limoneno e carvona, existentes em grandes quantidades no Brasil.
Resumo Expandido:	visualizar resumo expandido
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Química
Modalidade:	FAPIC/Reitoria
Palavras chave:	Catálise, Hidrocarbonetos, Oxidação

D

IC09552 - Desenvolvimento de Metodologia para Análise de Produtos de Oxidação Catalítica de Glicerol por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência

Código:	IC09552
Título do Plano de Trabalho de IC:	DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA PARA ANÁLISE DE PRODUTOS DE OXIDAÇÃO CATALÍTICA DE GLICEROL POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
Aluno:	ANDERSON DE JESUS BONON
Email:	andbonon@puccampinas.edu.br
Docente:	DALMO MANDELLI
Email:	dalmo@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Centro:	CEATEC
Resumo:	Atualmente diversas plantas industriais que produzem glicerol estão fechando e outras que utilizam este composto como material de partida para outras rotas sintéticas estão começando a operar. Devido à demanda por combustíveis alternativos, a quantidade de biodiesel produzida nos últimos anos tem aumentado consideravelmente. Visto que o glicerol é um subproduto obtido na fabricação de biodiesel, seu valor de mercado também está diminuindo. Assim, têm surgido na literatura novas rotas sintéticas para sua transformação em outros produtos de maior valor agregado. Dentro desta “nova química do glicerol”, uma área de grande interesse é sua oxidação para produtos com aplicação na indústria de química-fina. Em nosso grupo estamos iniciando estudos voltados para este tipo de reação, que usa como ferramenta a cromatografia líquida de alta eficiência para análise dos produtos, usando um detector evaporativo por espalhamento de luz (ELSD). Atualmente não existem publicações envolvendo o uso de ELSD na quantificação de produtos de oxidação de glicerol. Portanto, neste projeto será estudada a uma nova metodologia de análise dos produtos formados baseada em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) utilizando-se um detector evaporativo por espalhamento de luz. Visto que as oxidações no grupo são feitas com catalisadores homogêneos, serão feitos estudos do efeito da presença de metais na análise, já que as colunas normalmente usadas não trabalham apropriadamente com metais dissolvidos.
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Cinética Química e Catálise
Modalidade:	FAPIC/Reitoria
Palavras chave:	CLAE, Glicerol, Oxidação

E

IC09541 - Efeito Sinérgico de Diferentes Aditivos na Oxidação de Hidrocarbonetos Catalisada por Compostos à Base de Alumínio

Código:	IC09541
Título do Plano de Trabalho de IC:	EFEITO SINÉRGICO DE DIFERENTES ADITIVOS NA OXIDAÇÃO DE HIDROCARBONETOS CATALISADA POR COMPOSTOS À BASE DE ALUMÍNIO
Aluno:	CRISTHIANE CAPELAZZO
Email:	cris_capelazzo@puccampinas.edu.br
Docente:	DALMO MANDELLI
Email:	dalmo@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Centro:	CEATEC
Resumo:	A oxidação seletiva de alcanos é um dos tópicos de maior relevância na química, possuindo grande importância, tanto no aspecto acadêmico quanto no industrial. No entanto, a realização deste tipo de reação é dificultada devido à inércia dos hidrocarbonetos saturados, que são conhecidos como os “gases nobres” da química orgânica. Desta forma, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores heterogêneos ativos, seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Recentemente mostramos Al2O3 é um catalisador ativo para epoxidação de alquenos na presença de H2O2 como oxidante. A grande vantagem da Al2O3 está no seu baixo custo e na ausência de metais de transição para a ocorrência da reação. Estudos preliminares realizados em nosso laboratório mostraram que Al2O3 e compostos lamelares contendo Al na sua estrutura, como argilas do tipo montmorilonita K-10 são ativos na oxidação de alcanos como cicloexano e ciclooctano. Nestes estudos verificamos que as argilas possuem uma eficiência bem maior, que poderia estar associada à presença de ferro nestes materiais. Observamos também que a adição de ácidos aumenta a atividade do sistema. Assim pretendemos, neste projeto, avaliar o efeito de aditivos como sais de metais de transição na oxidação de ciclooctano e na epoxidação de cicloocteno catalisada por Al2O3, Al(NO3)3 e hidrotalcitas utilizando H2O2 como oxidante. Para Al2O3 e Al(NO3)3 também será avaliado o efeito da adição de ácidos.
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Cinética Química e Catálise
Modalidade:	FAPIC/Reitoria
Palavras chave:	Catálise, Oxidação, Química-verde

IC08192 - Estudo da auto-organização de anfifílicos e/ou látex poliméricos

IC09481 - Estudo da obtenção de nanocompósitos via deposição camada por camada

F

IC09542 - Foto-oxidação de Alcoóis com Oxigênio Molecular Catalisada por Metais de Transição

Código:	IC09542
Título do Plano de Trabalho de IC:	FOTO-OXIDAÇÃO DE ALCOÓIS COM OXIGÊNIO MOLECULAR CATALISADA POR METAIS DE TRANSIÇÃO
Aluno:	MARIANE KUROKAWA GOMES BIZARRA
Email:	mari_kgb@yahoo.com.br
Docente:	DALMO MANDELLI
Email:	dalmo@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA DOS MATERIAIS
Centro:	CEATEC
Resumo:	Devido ao aquecimento global várias propostas têm surgido no intuito de se utilizar outras formas de energia em diferentes processos. Dentro desta linha, a oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo relativamente novo e tem sido muito estudado. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como álcoois e cetonas. Visto que se utiliza oxigênio molecular como oxidante, esses processos levam a uma pequena quantidade de subprodutos e resíduos de reação, inserindo-se no contexto da química-verde. A oxidação de álcoois para obtenção de aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos é de grande importância em síntese orgânica. A foto-oxidação de alcoóis utilizando-se oxigênio molecular é um método útil e interessante visto que os processos normalmente ocorrem à temperatura ambiente e pressão atmosférica. A oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo ambientalmente correto e tem sido muito estudado, pois abre a possibilidade de uso de energia solar na ativação destes sistemas. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de diferentes alcoóis com O2 induzida por luz utilizando-se diferentes sais de ferro como catalisadores, na presença de cetonas e quinonas como sensibilizadores. Eventualmente H2O2 também será testado como oxidante.
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Cinética Química e Catálise
Modalidade:	PIBIC/CNPq
Palavras chave:	Catálise, Oxidação, Química-verde

IC09729 - Foto-oxidação de Glicerol Catalisada por Sais Metálicos

O

IC0823E - Oxidação de Hidrocarbonetos catalisada por AI(NO3)3/H2O2: sistema homogênio livres de tis de transição

IC08283 - Oxidação de Hidrocarbonetos com H2O2 Catalisada por Al2O3 Sistema Heterogêneo Livre de Metais de Transição

P

IC09638 - Produção de lipopetídios de Bacillus subtilis em meio de Landy modificado: isolamento e caracterização de metabólitos induzidos

Código:	IC09638
Título do Plano de Trabalho de IC:	PRODUÇÃO DE LIPOPETÍDIOS DE BACILLUS SUBTILIS EM MEIO DE LANDY MODIFICADO: ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE METABÓLITOS INDUZIDOS
Aluno:	WILLIAM JOSE MENDES DE SOUZA
Email:	williamjmsouza@gmail.com
Docente:	AUGUSTO ETCHEGARAY JUNIOR
Email:	augusto.etchegaray@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA AMBIENTAL
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA AMBIENTAL
Centro:	CEATEC
Resumo:	A descoberta de antibióticos e sua produção é essencial para combater o número crescente de microrganismos resistentes. Compostos com atividade antimicrobiana são importantes tanto para a área médica como para a agricultura. Por conta de sua produção natural e grande diversidade estrutural, os peptídios não ribossômicos encontram grande aplicação nestas duas áreas, haja vista a utilização da penicilina durante várias décadas e o emprego de microrganismos produtores de compostos com atividade fungicida em estratégias de controle biológico. Bacillus subtilis é produtor de uma grande variedade de lipopeptídios em condições normais de crescimento. No projeto em andamento, verificamos que uma pequena alteração no meio de cultura é capaz de induzir a produção de uma família de lipopeptídios em maior proporção. Ao adicionarmos o aminoácido L-arginina como única fonte de nitrogênio orgânico ao meio de cultura de B. subtilis, verificamos o aparecimento de um pico na análise por cromatografia líquida (HPLC) que não corresponde nem à família de iturinas ou de surfactinas, sendo potencialmente uma nova isoforma ou o lipopeptídio “fengicina” que, em condições normais não estava sendo sintetizado devido à uma deficiência do aminoácido ornitina (substrato da síntese de fengicina). Como ornitina pode ser elaborada a partir da arginina, acreditamos que a indução da biossíntese seja devido a uma maior disponibilidade de arginina no meio de cultura. Desta forma, para confirmar esta hipótese, propomos neste trabalho dar continuidade a esta estratégia, visando caracterizar os metabólitos induzidos.
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Química dos Produtos Naturais
Modalidade:	FAPIC/Reitoria
Palavras chave:	Bacillus subtilis, lipopeptidios, peptídios não-ribossômicos

IC09709 - Produção e caracterização de peptídios naturais e quimicamente modificados

Código:	IC09709
Título do Plano de Trabalho de IC:	PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE PEPTÍDIOS NATURAIS E QUIMICAMENTE MODIFICADOS
Aluno:	TATIANI BRENELLI DE LIMA
Email:	tatiani.brenelli@puccampinas.edu.br
Docente:	AUGUSTO ETCHEGARAY JUNIOR
Email:	augusto.etchegaray@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA AMBIENTAL
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA AMBIENTAL
Centro:	CEATEC
Resumo:	Os lipopeptídios de Bacillus subtilis possuem uma estrutura anfipática, são constituidos por um ácido graxo ligado a um peptídio cíclico com 7 a 10 aminoácidos, sendo que a iturina não possui carga e a surfactina possui carga negativa em pH fisiológico. Apenas quando formam estruturas organizadas, acima da concentração micelar crítica (~ 20 micromol/L), o efeito de iturinas e surfactinas é mais acentuado contra bactérias. Uma provável explicação é que uma mistura de iturinas e surfactinas possui melhor atividade devido à formação de complexos com íons cálcio, conferindo à micela uma carga positiva. A micela com densidade positiva pode interagir com maior afinidade com a parede celular de bactérias que possui carga negativa. Adicionalmente, o extrato parcialmente purificado pode conter peptídios ainda não identificados que possuem carga positiva. Esta proposta tem o objetivo de produzir associações entre lipopeptídios naturais com outros peptídios de carga positiva gerados a partir da digestão parcial de proteínas ou através de síntese química. Os hidrolisados protéicos com carga positiva serão seletivamente separados por cromatografia de troca iônica e de fase reversa para serem adicionados aos lipopeptídios naturais, visando desta forma aumentar seu efeito antimicrobiano pela modificação da densidade de carga das associações formadas entre lipopeptídios naturais e lipopeptídios de origem protéica ou sintética. Para confirmar esta hipótese, este plano propõe uma seqüência de etapas simples, onde incialmente serão produzidos hidrolisados protéicos e selecionados dentre os peptídios gerados, aqueles que possuem caráter anfipático e carga positiva para testes de associação e atividade antibiótica.
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Química dos Produtos Naturais
Modalidade:	FAPIC/Reitoria
Palavras chave:	Bacillus subtilis, lipopeptídios, peptídios não-ribossômicos

IC08406 - Purificação e caracterização de peptídeos não ribossômicos por cromatografia de camada delgada, cromatografia líquida e atividade biológica

Código:	IC08406
Título do Plano de Trabalho de IC:	PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE PEPTÍDEOS NÃO RIBOSSÔMICOS POR CROMATOGRAFIA DE CAMADA DELGADA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
Aluno:	FERNANDA PAULA CARDOSO
Email:	fer_paula@puccampinas.edu.br
Docente:	AUGUSTO ETCHEGARAY JUNIOR
Email:	augusto.etchegaray@puc-campinas.edu.br
Grupo de Pesquisa:	QUÍMICA AMBIENTAL
Linha de Pesquisa:	QUÍMICA AMBIENTAL
Centro:	CEATEC
Resumo:	A síntese não ribossômica de peptídios é uma rota de biossíntese de produtos naturais em microrganismos de grande importância para a indústria farmacêutica. Historicamente, através da fermentação é produzida a penicilina, um antibiótico peptídico que já salvou a vida de várias pessoas desde sua descoberta em 1940. Diversos outros peptídios biologicamente ativos produzidos por bactérias e fungos filamentosos são elaborados por este mecanismo. Entre estes, destacam-se os lipopeptídios produzidos por Bacillus subtilis com expressiva atividade fungicida, importante no controle biológico de fungos fitopatogênicos. O objetivo deste projeto é a caracterização de novos lipopeptídios a partir do crescimento in vitro de B. subtilis (cepa 0G). Resultados anteriores demonstram que esta bactéria produz os lipopeptídeos iturina e surfactina, respectivamente sem carga e com carga negativa. Pretende-se, através da biossíntese combinatória, obter novos peptídeos com carga positiva para futuros testes de atividade antibacteriana. A produção de novos lipopeptídios será feita por fermentação em meio de Landy contendo o aminoácido L-Arginina como fonte de nitrogênio. Novas moléculas deverão ser caracterizadas após purificação empregando cromatografia de camada delgada (CCD) e cromatografia líquida de alta resolução (CLAE).
Resumo Expandido:	visualizar resumo expandido
Área-SubÁrea:	Ciências Exatas e da Terra; Engenharias - Análise de Traços e Química Ambiental
Modalidade:	FAPIC/Reitoria
Palavras chave:	iturinas e surfactinas, lipopeptídeos, peptídeos não ribossômicos